告别静脉输注！新型 ADC 皮下给药技术专利落地

2026-08-05

本专利验证 HyDIFFUZE™平台可制备高浓度稳定抗体药物偶联剂制剂，优化皮下给药效果，拓展该平台在新一代生物制... 详情>

全球首创！CDH17/CLDN18.2 双抗 ADC申报临床

2026-07-16

2026年7月10日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，上海橙帆医药有限公司申报的注射用 VBC108临床... 详情>

Lonza 扩大ADC产能+深化美国药企合作，押注下一代抗体偶联药物

2026-07-03

全球 CDMO 巨头龙沙（Lonza）近日宣布两项重大举措：一方面扩大抗体药物偶联物（ADC）的生产能力，另一方面深化与... 详情>

抗 TL1A 抗体溃疡性结肠炎 II 期全胜

2026-06-17

2026年6月16日，Spyre Therapeutics 宣布其抗 TL1A 抗体药物 SPY002 在溃疡性结肠炎（UC）的 II 期临床试验中取... 详情>

继 BMS 牵手恒瑞后，辉瑞 100 亿美元锁定信达生物，12 款肿瘤管线全面合作

2026-06-08

北京时间5月29日，全球制药龙头辉瑞与国内生物制药标杆企业信达生物，联合官宣达成重磅肿瘤药物研发战略合作。... 详情>

展会邀请|珲达生物邀您共赴CPHI China（Shanghai）2026！

2026-06-04

  珲达及全资子公司珲益团队将参加2026年6月16日至6月18日在上海举办的CPHI盛会。 详情>

5款抗体药同日获CDE受理！国产双抗/三抗/ADC集中爆发，自免肿瘤双赛道迎来突破

2026-06-08

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官方公示最新审批动态，2026年5月29日，国内生物医药领域迎来重磅成果，5... 详情>

第一三共/阿斯利康 ADC 新适应症获批上市

2026-06-08

当地时间 5月 22 日，第一三共和阿斯利康宣布，德达博妥单抗（Datroway）的补充生物制品许可申请（sBLA）获得美国... 详情>

喜报 | 珲达生物VcMMAE获得DMF备案

2024-06-27

    初夏始立，喜报频传。珲达生物近日再次顺利完成VcMMAE（CAS No.：646502-53-6）美国FDA DMF备案，备... 详情>

喜报 | 珲达生物Ansamitocin P-0获得US DMF备案

2023-10-20

秋风送爽，捷报频传。继浙江珲达生物科技有限公司（以下简称“珲达生物”）MMAE DMF备案不久，珲达生物近日再度顺利... 详情>